湖北省醫(yī)療器械質量公告(2025年第1期)
為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理,保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、有效,省藥品監(jiān)督管理局組織對一次性使用無菌注射器等1003批次產(chǎn)品開展了質量抽查檢驗,其中844批次為監(jiān)督抽檢?,F(xiàn)將監(jiān)督抽檢檢出結果公告如下:
一、被抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品有834批次產(chǎn)品(詳見附件1)。
二、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品有10批次產(chǎn)品(詳見附件2)。
三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,湖北省藥品監(jiān)督管理局已要求被抽檢單位所在地藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)章要求,對相關單位進行調查處理,督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質量安全有效。涉及外省企業(yè)的,已通報當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門。
附件:1.2024年湖北省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
2.2024年湖北省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
湖北省藥品監(jiān)督管理局
2025年3月3日
相關附件:
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一、被抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品有834批次產(chǎn)品(詳見附件1)。
二、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品有10批次產(chǎn)品(詳見附件2)。
三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,湖北省藥品監(jiān)督管理局已要求被抽檢單位所在地藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)章要求,對相關單位進行調查處理,督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質量安全有效。涉及外省企業(yè)的,已通報當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門。
附件:1.2024年湖北省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
2.2024年湖北省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
湖北省藥品監(jiān)督管理局
2025年3月3日
相關附件:
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